Zat Warna dan Kaitannya dengan UV - Vis

Spektro UV Vis merupakan singkatan dari Spektrofotometri Ultra Violet Visible (sinar tampak). Disebut sinar tampak karena cahaya ini bisa dilihat oleh mata telanjang. Dimana mata manusia ini bisa melihat cahaya jika cahaya memiliki panjang gelombang sekitar 400 – 800 nm. Sinar ultraviolet memiliki panjang gelombang 200-400 nm. Sedangkan sinar tampak memiliki panjang gelombang 400 - 800 nm.  

Spektro UV Vis yaitu panjang gelombang yang diukur dan mengadsorbsi intensitas sinar ultraviolet dan cahaya tampak menggunakan sampel.

Apa itu panjang gelombang?

Panjang gelombang (λ) yaitu jarak antara 1 lembah dan 1 gunung.

(λ) = c/v

        Spektro UV Vis ini memiliki manfaat dalam suatu larutan untuk molekul atau beberapa ion anorganik dan berguna untuk melakukan pengukuran kuantitatif. Dimana larutan itu bisa diukur absorbannya dengan menggunakan panjang gelombang tertentu memakai hukum Lambert – Beer.

Apa itu hukum Lambert – Beer

Hukum Lambert Beer atau sering dikenal Beer’s Law yaitu hubungan searah antara absorban dan konsentrasi larutan analit. Persamaannya dapat ditulis dengan :

A = E.b.C

Keterangan :

E = koefisien ekstingsi spesifik (ml g-1 cm-1)

b = tebal kuvet (cm)

C= konsentrasi (gram/100 ml)

Hubungan antara E dan ε adalah :

Spektrofotometer UV Vis bisa dimanfaatkan untuk memberi informasi dari struktur suatu senyawa menggunakan panjang gelombang maksimal serta mengidentifikasi suatu senyawa organik secara kuantitatif menggunakan hukum Lambert Beer.

        Cahaya yang diterima suatu elemen berbeda dengan yang dilihat oleh manusia. Cahaya yang bisa dilihat oleh mata manusia disebut dengan warna komplementer. Misalnya suatu elemen dari sinar tampak jika menyerap warna biru akan terlihat warna oren. Untuk lebih jelasnya bisa dilihat dibawah:

Perlu diketahui bahwa suatu zat yang dianalisis menggunakan spektrofotometri itu harus dalam bentuk larutan dan memiliki warna. Pada spektroskopi absorbsi, sumber cahaya yang digunakan adalah lampu wolfram.

PERMASALAHAN

1. Tadi dijelaskan mengenai hubungan searah antara absorban dan konsentrasi larutan. Apakah mungkin jika absorban dan konsentrasi larutan tidak searah? Jika bisa mengapa demikian?

2. Tadi dijelaskan bahwa suatu zat yang dianalisis menggunakan spektrofotometri itu harus dalam bentuk warna dan memiliki warna. Bagaimana jika dalam larutan itu tak berwarna? Apakah bisa dianalisis?

3. Tadi dijelaskan bahwa pada spektroskopi absorbsi, sumber cahaya yang digunakan adalah lampu wolfram. Mengapa harus menggunakan lampu wolfram? Bagaimana jika menggunakan lampu yang lain?